Fokusgruppensprecher:innen
Johann Matschke Nachwuchsgruppenleiter
Metabolismus und Strahlenantwort
Universitätsklinikum Essen
Michael Rückert Nachwuchsgruppenleiter Translationale Strahlenbiologie Erlangen
Kirsten Lauber Leitung Molekulare Onkologie LMU München
Hintergrund und Ziele der Fokusgruppe
Die Tumormikroumgebung (TME) umfasst zelluläre und nicht-zelluläre Komponenten wie Tumor-assoziierte Fibroblasten (CAFs), Immunzellen, Blutgefäße und die extrazelluläre Matrix (ECM). Diese Elemente beeinflussen nicht nur die Tumorentwicklung, sondern auch die Strahlenresistenz, da viele Tumore widerstandsfähiger gegen strahleninduzierte DNA-Schäden sind als gesundes Gewebe. Die Fokusgruppe „Tumormikroumgebung“ unterstützt den wissenschaftlichen Austausch zwischen den Disziplinen der Radioonkologie und unterstützt die Entwicklung innovativer Ansätze zur Optimierung der Behandlungsergebnisse mit dem Ziel der Translation in die Klinik.
Hypoxie, ein häufiges Merkmal der TME, reduziert die Strahlentherapieeffizienz, da Sauerstoff notwendig ist, um DNA-Schäden zu verursachen. Zusätzlich fördert Hypoxie immunsuppressive Zellen wie Tumor-assoziierte Makrophagen (TAMs) und regulatorische T-Zellen (Tregs), was die Anti-Tumor-Immunantwort hemmt. Die metabolische Umstellung der Tumorzellen auf Glykolyse unter Sauerstoffmangel sowie metabolische Kopplungen, wie der Laktat-Shuttle, verstärken das Tumorwachstum und die Strahlenresistenz. Innovative Therapien zielen darauf ab, diese TME-bedingten Veränderungen zu modulieren, um die Strahlensensitivität zu erhöhen und die Immunantwort zu stärken. Dabei werden zielgerichtete Ansätze und die Kombination von Strahlen- und Immuntherapie erprobt, um die Therapieresistenz zu überwinden.
Publikationen 2026
Homologous Recombination and Alternative End-Joining Repair Pathways are Important Determinants of Radiosensitivity to Proton Radiation Therapy
The role of KDM5B in creating synthetic vulnerabilities in combination with radiotherapy in melanoma cells
Berzosertib enhances the sensitivity of pediatric diffuse midline glioma H3K27-altered cells to radiotherapy
Early local immune activation following intra-operative radiotherapy in human breast tissue
Projekte 2026
„Metabolismus, Chromatin und Seneszenz nach Strahlentherapie“
Saarland University
University of Duisburg-Essen
Heidelberg University
